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中国人接盘国外“劣质药”只因新药审批难
信息来源: 中国新闻采编网 发布者: 新闻中国采编网 发布时间: 2017-01-09
 

中国人接盘国外“劣质药”只因新药审批难

新闻中国采编网 中国新闻采编网 谋定研究中国智库网 经信研究 国研智库 国情讲坛 万赢信采编:近日,参考消息援引外媒的一篇报道,称在美国等地未能进入市场的药物,在中国获得新生,并质疑这种趋势是否使得中国成为劣质药的倾卸场。比如,百时美施贵宝公司2013年停止了抗肝癌药物布立尼布(brivanib)的全球试验,而在2015年,国内一药企获得了该药在大中华区的独占许可权,中外药企类似的合作并不少见。这些药物真的是劣质药吗?国内药企又为何愿意出高价“接盘”?新闻中国采编网 中国新闻采编网 谋定研究中国智库网 经信研究 国研智库 国情讲坛 万赢信采编

“劣质”不是质量不合格,而是指在海外缺乏竞争力

虽然中国和美国都鼓励创新药的研发,但两者对待创新药的评价大有不同。美国监管方和药企都十分重视新药的疗效。美国食品药品监督管理局(FDA)在新药审批时通常会考虑药物的疗效潜力(与市场上现存的药物比较),对于临床疗效优于已上市产品的药物,还可能会被列入优先审评通道,先审评,先上市。而美国的药企也十分注重新药的竞争力,如果临床疗效无法匹敌已有对手,就会主动选择退出,因为即便上市也很可能会做“亏本买卖”,比如百时美施贵宝研发的丙肝药物asunaprevir,在美国,考虑到竞争对手公司的药品已接近获批,该公司在FDA即将做出决定时取消了申请。

而在中国新药研发则无需证明一种药物优于现有药物,且国内新药产品稀缺,国内药企也不愁没有市场。正因为有这样的区别,才有了中外合作的机会。国外药企花了大力气研发的药物,临床试验结果并不差,但无法在国外通过审批上市,需要想办法来弥补损失,而国内药企新药研发能力较差,这些国外“次等药”潜力巨大,如果在国内成功上市,可能会带来丰厚的回报。

药物研发花费巨大药物研发花费巨大

接盘“劣质药”对国内消费者而言是好事,有药用总比没有药强

虽然获得大中华区开发和销售许可权的药品都不是同类中最好的,但是这对国内消费者来说并非坏事,因为新药等待时间将会缩短、成本也会降低。而国际顶尖新药的进口实在是太缓慢了,很多被证明有效的一线药物成果被人为地拦在国门之外。

问答网站知乎上网友有关药物引进缓慢的问答问答网站知乎上网友有关药物引进缓慢的问答

报道中提到,“革命性的丙肝新药可在短短几个月内治愈90%以上的患者,但一直没有进入中国市场,而中国的丙肝发病率属全球最高之列。中国患者仍依靠旧的疗法,往往伴有恶心和脱发等副作用。 ”比如吉利德科技公司所产畅销药Sovaldi,在2013年底经FDA批准上市后,成为明星产品,不仅在全球主要市场获得了批准,而且一些发展中国家获得授权生产并销售Sovaldi的仿制药,但该产品在中国至今仍处于试验阶段。

而布立尼布这样的国内药企取得许可权的“次等药”,之所以在国内上市会更快些,是因为有资料显示,该药的全球临床试验有中国人参与,也即已经在国内申请过国际多中心临床试验,相当于国外、国内同步进行了临床试验,试验数据可以直接使用。

顶尖药品进口路漫漫,因审批环节重复、冗长

临床试验是药物研发最重要的环节,在国外批准上市的药物,都已经过了三期的临床试验研究阶段。而我国的食药总局规定,国外药进口,还是需要进行临床试验,虽然只要求从III期开始就行了,但由于有排队、申请、试验、审批等环节,粗略估计,到审批完成需要超过两年的时间。当然,这还没完,从完成药品注册,到进入医院,再到普及被患者使用,还有很长一段时间。有数据表明,目前进口新药在中国上市3年后才能在三甲医院达到50%的普及率,其他医院甚至更慢。等到患者吃到药的时候,黄花菜都凉了。

新药上市需要获得当地药品管理机构的认可,本无可厚非,但是如果每个国家或地区的标准不一样,流程一遍一遍重复,实际存在巨大资源浪费。美国、欧盟和日本于1990年在布鲁塞尔启动了“人用药品注册技术规定国际协调会议”(简称ICH),旨在建立统一的国际性指导标准,从而减少新药研发过程中的重复试验和报告,促进新药的同步申报、审批和上市。我国的台湾地区全盘引进了ICH原则,只有在新药吸收代谢可能存在种族差异时才会做桥接试验(对新地域人群进行小规模附加试验,验证药品是否具有同样的安全性、有效性),除此之外不再要求新的临床试验。

我国台湾地区进口药物“以人为本”我国台湾地区进口药物“以人为本”

再加上药审部门人力不足,专业程度不高,加剧了审批慢

并非优化这些环节就能加快新药审批,还有不可忽视的原因在于,药审人力远不能满足审批需求,因为ICH原则只是精简了流程,而并没有减少太多审评工作量。食药总局局长毕井泉认为,审批慢主要原因在于人手少,“美国药品评审中心的审评人员有5000多人,中国药品审评中心实际在岗的人数只有130多人,而且现在骨干流失比较多,最近3年一线评审员流失了1/3”。有数据显示,药品审评积压最高时曾达到3.2万件,试想即便没日没夜地审批,也需要很长时间才能审评完毕。其实除了人数,人员素质也不可比,美国FDA旗下药物评审研究中心工作人员,都有一定的专业背景和经验,而相比之下我国药审方面缺少专家资源。

FDA药品评审中心人员充足,且都有一定专业背景和经验FDA药品评审中心人员充足,且都有一定专业背景和经验

有药难得,根本原因在于行政权力左右新药审批,缺乏科学性

清华大学法学院院长王晨光表示,“药品评审实际上是一个技术活,而在我们国家,都当作行政权力来看了。”这就导致,一方面审批权力过大,寻租空间越大,比如,因受贿罪、玩忽职守罪被判死刑的原食药总局局长郑筱萸主政药监局时期的“政绩”,2004年食药总局一年就受理了1.9万种新药报批,而同期FDA受理的新药报批数量仅148种,这其中因有官员收受“好处费”来加速审批所报药品。另一方面,一旦出现问题又会“矫枉过正”,官员变得小心谨慎,宁可不批免得出差错。说到底,行政权力左右新药审批,使得监管部门难站在公众健康需求的角度考虑,药物评审缺乏科学性。

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结语

国内疗效好的创新药非常缺乏,国外的创新药进口又很慢,受害最大的是病人,该消除审批制度中的人为阻碍了。

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